Produtos químicos da pesquisa do estimulante mim

Methylone (igualmente conhecido como “3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone”, “MDMC”, “βk-MDM” e pelo termo de calão “M1”) é uma droga psychoactive do empathogen e do estimulante. É um membro da anfetamina substituída, do cathinone substituído e das classes substituídas do methylenedioxyphenethylamine.

Methylone é o analógico substituído do cathinone de MDMA e o analógico do methylenedioxy 3,4 do methcathinone. A única diferença estrutural do methylone no que diz respeito a MDM é a substituição de 2 átomos de hidrogênio por 1 átomo de oxigênio na posição do β do núcleo do phenethylamine, formando um grupo da cetona.

Methylone foi sintetizado primeiramente pelos químicos Peyton Jacob III e Alexander Shulgin em 1996 para o uso potencial como um antidepressivo. Começando por volta de 2004, o methylone foi uso vendido do forrecreational, aproveitando-se da ausência de proibição legal deste composto em muitos países.

Methylone substitui para o bkMDM nos ratos treinados para discriminar MDMA de salino. Methylone não substitui para a anfetamina ou para os DOM alucinógenos nos animais treinados para discriminar entre estas drogas e salino.

Mais, também em comum com o bkMDM, o methylone atua em sistemas monoaminergic. In vitro, o methylone tem um terço da potência de MDM na acumulação de inibição da serotonina da plaqueta e mais ou menos idêntico em seus efeitos de inibição nos transportadores da dopamina e do noradrenaline.

Apesar destas similaridades comportáveis e farmacológicas entre o methylone e o MDMA, os efeitos subjetivos observados de ambas as drogas não são completamente idênticos. Alexander Shulgin escreveu do anterior.

Farmacologia

Methylone atua como um inibidor misturado do reuptake/agente liberador da serotonina, do norepinephrine, e da dopamina. Estes são os neurotransmissor responsável do prazer, da motivação e do foco. Isto é feito inibindo o reuptake e a reabsorção dos neurotransmissor depois que executaram sua função de transmitir um impulso neural, essencialmente permitindo que acumulem e sejam reutilizados, causando efeitos fisicamente estimulando e eufóricos.

Em comparação com o bkmdma, tem uma mais baixa afinidade aproximadamente 3x para o transportador da serotonina, quando sua afinidade para os transportadores do norepinephrine e da dopamina for similar. Notavelmente, a afinidade dos methylone para o transportador vesicular 2 do monoamine (VMAT2) é sobre 13x mais baixo do que aquele de MDMA.

Os resultados destas diferenças na farmacologia MDMA relativo a são que o methylone é menos poderoso em termos da dose, tem mais equilibrado serotonergic relativo a dos efeitos catecholaminergic, e se comporta mais como um inibidor do reuptake como o methylphenidate do que um releaser como a anfetamina; contudo, o methylone ainda tem capacidades de liberação relativamente robustas.