186028-79-5 inibidores sintéticos do Reuptake do Norepinephrine da serotonina de Methylone dos produtos químicos da pesquisa

186028-79-5 inibidores sintéticos do Reuptake do Norepinephrine da serotonina de Methylone dos produtos químicos da pesquisa

Methylone foi sintetizado primeiramente pelos químicos Peyton Jacob III e Alexander Shulgin em 1996 para o uso potencial como um antidepressivo. Começando por volta de 2004, o methylone foi vendido para o uso recreacional, aproveitando-se da ausência de proibição legal deste composto em muitos países.

Methylone atua como um inibidor misturado do reuptake/agente liberador da serotonina, do norepinephrine, e da dopamina.

 Em comparação com MDMA, tem uma mais baixa afinidade aproximadamente 3x para o transportador da serotonina, quando sua afinidade para os transportadores do norepinephrine e da dopamina for similar. [2] [8] notavelmente, a afinidade dos methylone para o transportador vesicular 2 do monoamine (VMAT2) é sobre 13x mais baixo do que aquele de MDMA.

Os resultados destas diferenças na farmacologia MDMA relativo a são que o methylone é menos poderoso em termos da dose, tem mais equilibrado serotonergic relativo a dos efeitos catecholaminergic, e se comporta mais como um inibidor do reuptake como o methylphenidate do que um releaser como a anfetamina; contudo,

o methylone têm capacidades de liberação relativamente robustas, talvez devido a seu tophosphorylate da capacidade os transportadores do monoamine que são similares na potência MDMA relativo a

Methylone (igualmente conhecido como “3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone”, “MDMC”, “βk-MDMA” e pelo termo de calão “M1”) é uma droga psychoactive do empathogen e do estimulante. É um membro da anfetamina substituída, do cathinone substituído e das classes substituídas do methylenedioxyphenethylamine.

Methylone é o analógico substituído do cathinone de MDMA e o analógico do methylenedioxy 3,4 do methcathinone. A única diferença estrutural do methylone no que diz respeito a MDMA é a substituição de 2 átomos de hidrogênio por 1 átomo de oxigênio na posição do β do núcleo do phenethylamine, formando um grupo da cetona.

 
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