Tipo de cristal cor-de-rosa checmials CAS186028-79-5 dos produtos químicos da pesquisa

 1. detalhes rápidos

 
ProName: Pesquise o cristal branco BK EBDP CAS186028-79-5 de Methylone BK MDMA dos produtos químicos
CasNo: 186028-79-5
Fórmula molecular: C11H13NO3
Aparência: cristal marrom
Aplicação: para o recerach
Prazo de entrega: Within1-2 dias após recebem o pagamento
Pacote: Saco da folha de alumínio
Pureza: 99,9%
Armazenamento: lugar fresco e seco
Transporte: Expresse para as ordens da amostra, TNT UPS FEDEX EMS DHL EMS
LimitNum: 10 gramas
Índice de umidade: 0,00
Impureza: 0,0001
dibutylone: dibuty
 

2. Superioridade

o bk aumenta a liberação e retarda o reuptake dos neurotransmissor serotonina, dopamina, andnorepinephrine nas partes do cérebro. Tem o estimulante e efeitos psicadélicos. O aumento inicial é seguido por uma diminuição a curto prazo nos neurotransmissor. MDMbelongs ao methylenedioxyphenethylamine thesubstituted e às classes substituídas da anfetamina.

o bk foi feito primeiramente em 1912. Foi usado para melhorar o começo da psicoterapia nos anos 70 e tornou-se popular como uma droga de rua nos anos 80. BKMDMA é associado geralmente com os dances party, os entusiasmos, e a música de dança eletrônica. É vendido frequentemente misturado com outras substâncias tais como a efedrina, a anfetamina, e a metanfetamina.

Em 2014, entre 9 e 29 milhões de pessoas entre as idades de 15 e de 64 usou a êxtase (0,2% 0,6% da população de mundo). Isto era amplamente similar à porcentagem dos povos que usam a cocaína, as anfetaminas, e os opiáceo, mas de menos do que forcannabis. No Estados Unidos, aproximadamente 0,9 milhões de pessoas usaram a êxtase em 2010.

Bk é geralmente ilegal na maioria de países. As exceções limitadas são feitas às vezes para a pesquisa. Os pesquisadores estão investigando se algumas baixas doses de MDM podem ajudar em tratar a desordem de esforço posttraumatic severa, tratamento-resistente (PTSD). Em novembro de 2016, os ensaios clínicos da fase 3 para PTSD foram aprovados pelo Estados Unidos Food and Drug Administration para avaliar a eficácia e a segurança.